Die neu entdeckte Genomkartierungstechnologie ist bereit, Medizin und Genetik zu revolutionieren.
Mit der "Crispr" genannten Methode können Wissenschaftler die Genkarte einer Person verändern, ohne Mutationen oder Nebenwirkungen zu verursachen, ohne die Integrität zu beschädigen.
Die bisherigen Methoden der Gentherapie waren für viele Patienten mit großen Risiken verbunden, doch die neue Methode ermöglicht es, den krankmachenden Teil des DNA-Moleküls einfach und schnell zu verändern.
Wissenschaftler vergleichen die Methode mit der Auswahl der gewünschten Sätze aus einer Enzyklopädie, ohne Rechtschreib- oder Logikfehler zu verursachen und einen Text zu erstellen.
Wissenschaftler arbeiten seit langem an der Crispr-Methode. Im Endstadium arbeitet die Technik so präzise, dass sie sehr bald zur Behandlung von Erbkrankheiten wie Anämie und Down-Syndrom und sogar zur Neutralisierung von Viren eingesetzt werden könnte, die unheilbare Erbkrankheiten wie HIV verursachen.
Quelle: trt
📩 08/11/2013 19:02
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