Die „National Drug Production Period“ bei Krebs hat begonnen

Die „National Drug Production Period“ bei Krebs hat begonnen. TÜBİTAK wird im Rahmen des nationalen Medizinprojekts die Herstellung biotechnologischer Medikamente zur Behandlung bestimmter Krankheiten wie Krebs und Nierenversagen ermöglichen.
Der Minister für Wissenschaft, Industrie und Technologie, Nihat Ergün, sagte: „Die Bewerbung für die Ausschreibung für biotechnologische Arzneimittel ist besser als erwartet eingegangen. Wir haben mit der nationalen Arzneimittelproduktion begonnen", sagte er.

TÜBİTAK drückte den Knopf für die Produktion von teuren Medikamenten, die die Türkei am meisten importiert, und für neue Medikamentenstudien. Nihat Ergün, Minister für Wissenschaft, Industrie und Technologie, sagte: „Wir haben einen Aufruf für biotechnologische Medizin gemacht, wir haben viel mehr Bewerbungen erhalten, als wir erwartet hatten. 26 Konsortien kamen heraus. TÜBİTAK wird das Projekt zu 6 % unterstützen“, sagte er. Minister Ergün sagte bei einem Gesprächstreffen mit einer Gruppe von Journalisten, dass TÜBİTAK an dem „Nationalen Pharmazeutischen Projekt“ arbeite. Ergün erklärte, dass sie den Gesundheitssektor auf dem Treffen des Hohen Rats für Wissenschaft und Technologie vor sechs Monaten zu den vorrangigen Sektoren zählten, und betonte die Bedeutung der Entwicklung von Technologie in dieser Hinsicht. Ergün erwähnte, dass medizinische Technologien einer der Bereiche sind, die die Türkei voranbringen werden, und erklärte, dass es in der Türkei 68 Unternehmen gibt, die Medikamente herstellen, und dass 30 Menschen in diesem Sektor arbeiten. Ergün sagte, dass 5 Pharmaunternehmen auch F&E-Zentren haben.

51 PROZENT WERDEN IMPORTIERT

Ergün sagte: „Alle in der Türkei hergestellten Medikamente sind Generika. Also haben wir das Molekül nicht gefunden. Sie finden Moleküle durch chemische Forschung und stellen Medikamente auf der Basis von Molekülen her. Dann laufen seine Patente ab, sie werden generisch und Sie können sie produzieren oder entwickeln“, sagte er. Unter Hinweis darauf, dass etwa 49 Prozent der Medikamente auf dem Markt in der Türkei hergestellte und 51 Prozent importierte Medikamente sind, sagte Ergün, dass 75 Prozent der Medikamente auf dem Markt in der Türkei hergestellt werden und 25 Prozent aus dem Ausland stammen.
Ergün betonte, dass Medikamente, die wichtige Krankheiten behandeln und hohe Preise haben, aus dem Ausland kommen, sagte Ergün, dass sie aus diesem Grund das Drogenproblem in der Türkei zu einer Priorität gemacht hätten und dass TÜBİTAK biotechnologische Medikamente gefordert habe. Ergün fuhr fort: „Sie finden also Moleküle in chemischen Arzneimitteln und machen sie zum Hauptrohstoff der pharmazeutischen Industrie. Sie erschaffen Zellen in der biotechnologischen Forschung, Sie machen die Zelle zum Hauptelement der pharmazeutischen Industrie. So haben Sie die Möglichkeit, personalisierte, krankheitsspezifische Medikamente herzustellen. Dazu haben wir bei TUBITAK wegen der Entwicklung biotechnologischer Medikamente angerufen. Unser Ziel ist es, biotechnologische Medikamente herzustellen, die Krankheiten in bestimmten Bereichen wie Krebs und Nierenversagen, wie Diabetes, Hepatitis, Leberentzündungen und Hormonproduktion behandeln.“

26 Konsortien, die sagten: „Ich produziere“, kamen heraus

Nihat Ergün stellte fest, dass diejenigen, die sagen „Ich kann es produzieren“, ihr Projekt vorstellen, und sagte: „Als TÜBİTAK werden wir 26 % unterstützen. Wir hatten weniger erwartet, aber 10 Konsortien kamen heraus. Biotechnologische Arzneimittel sind das Gebiet, auf dem die Welt erst am Anfang steht. Wir dürfen diesen Bereich nicht verpassen. Der biotechnologische pharmazeutische Bereich wird in den nächsten 20-XNUMX Jahren einen sehr wichtigen Platz in der pharmazeutischen Industrie einnehmen. Wir haben das letztes Jahr auf Messen in Chicago gesehen, davor in Boston. Forschungszentren konzentrieren sich ganz darauf. Nun hat die Türkei gewissermaßen mit dieser Studie die nationale Arzneimittelproduktionsphase für biotechnologische Arzneimittel eingeleitet. Ein Produkt entsteht als Ergebnis von durchschnittlich drei Jahren Forschung und Entwicklung. Beispielsweise kann es in dieser ersten Phase, zweiten Phase der Forschung vorkommen, eine Zelle zu finden, die bei der Behandlung von Krebs oder bei der Behandlung einer Krebsart verwendet werden kann. Danach beginnen die klinischen Studien, was ein separates Feld ist. Es ist nichts, was wir jetzt diskutieren werden. Das erste Thema, mit dem wir uns bei TUBITAK beschäftigen, ist die erste und zweite Phase, also die Forschung, bis eine Zelle entsteht.“

 

Quelle: hurriyet

📩 02/12/2013 13:25