Der große Kampf gegen gefälschte Medikamente beginnt. Das Gesundheitsministerium, das beschlossen hat, neue Strategien im Kampf gegen gefälschte Arzneimittel zu aktivieren, die mit der Gesundheit der Öffentlichkeit spielen, wird die Öffentlichkeit über den zu erstellenden Link mit aktuellen Informationen zu gefälschten Arzneimitteln versorgen und direkt sicherstellen Antrag in einer im Zweifelsfall vorzubereitenden Form.
Viele neue Anwendungen sollen im Rahmen der Aktivitäten implementiert werden, die im Zeitraum Juli-Dezember des Berichts über die finanzielle Situation und Erwartungen des Unternehmens 2014, der vom Gesundheitsministerium der türkischen Agentur für Arzneimittel und Medizinprodukte erstellt wurde, durchgeführt werden sollen.
Dem Bericht zufolge sind die in diesem Zeitraum zu treffenden Vorschriften im Bereich der Entwicklung des Drug Tracking Systems, der Bekämpfung von gefälschten Arzneimitteln, Medizinprodukten und Kosmetika wie folgt:
- Mit den im Rahmen des Projekts Produktverfolgungssystem (ÜTS) gebildeten Unterarbeitsgruppen werden die Modul- und Softwarestudien im Projektkalender fortgesetzt und ein umfassender Workshop mit allen Beteiligten wie öffentlichen Institutionen und Branchenvertretern durchgeführt im September.
- Eine Datenbank über klinische Studien wird erstellt.
- Im Rahmen der gemeinsamen Arbeit mit dem Ministerium für Zoll und Handel werden die Schulungen für die Zolldirektionen fortgesetzt, um die legale Beschaffung von Arzneimitteln, Medizinprodukten und kosmetischen Produkten sicherzustellen und die Ein- und Ausreise von geschmuggelten / gefälschte Medikamente ins Land.
- Wie auf der Website der Gesundheitsbehörden der EU-Länder wird ein Link zu gefälschten Arzneimitteln eingerichtet und aktualisierte Informationen werden über diesen Link an die Öffentlichkeit übermittelt.
- Um zu verhindern, dass illegale oder gefälschte Produkte in die legale Lieferkette gelangen, werden Studien von nationalen und internationalen Parteien im Rahmen gemeinsamer Projekte durchgeführt.
-Public Spots werden vorbereitet, um die Öffentlichkeit über geschmuggelte oder gefälschte Produkte zu informieren.
-Der Good Pharmaceutical Practices Guide wird veröffentlicht.
- Durch die Organisation von Schulungen für die Kosmetikbranche und beteiligte Institutionen, Studien über die Herstellung und den Verkauf von kosmetischen Produkten, die persönliche Reinigungs- und Pflegeprodukte sind, in Übereinstimmung mit der Gesetzgebung, der Entwicklung der heimischen Industrie und der Information der Verbraucher fortsetzen.
- Im Anschluss an den schnell wachsenden und sich entwickelnden globalen Kosmetikmarkt werden die Vorteile ermittelt, die der Naturkosmetikmarkt dem Land in Bereichen wie grüne Chemikalien, Nachhaltigkeit und Nanotechnologie bringen kann.
Es wird eine Datenbank in Betrieb genommen, in der auch Apotheker- und Gemeinschaftsapothekenunterlagen geführt werden.
- Um der Kosmetikverordnung der Europäischen Union zu entsprechen, die Ausarbeitung des „Entwurfs des Kosmetikgesetzes, des Entwurfs der Verordnung zur Änderung der Kosmetikverordnung, des Entwurfs des Leitfadens zur guten Herstellungspraxis für Kosmetika, des Entwurfs der Richtlinie zu den Wirksamkeitsprüfungen in Kosmetische Produkte und die Verordnung über die kosmetische klinische Forschung“ wird fortgesetzt.
- Die Rechtsvorschriften über den Kundendienst und die Gewährleistungsbestimmungen für Medizinprodukte werden vervollständigt.
-Verordnung über die Werkstätten für Humanarzneimittel wird weiter an Aktualisierungen und Vergleichstabellen arbeiten.
- Mit dem türkischen Apothekerverband wird ein Workshop über die neue Verordnung und die Bekämpfung von Absprachen mit den Apothekerkammern abgehalten.
-Arzneimittelkurzfristiger Aktionsplan wird vorbereitet.
- Die Arbeit an der Kampagne zur rationellen Verwendung von Arzneimitteln (AİK) wird fortgesetzt.
Unter Beteiligung der Mitglieder des Wissenschaftlichen Beirats und Akademikern, die Experten auf dem Gebiet der Psychiatrie sind, wird ein „Psychiatrie-Workshop“ abgehalten, um den rationalen Einsatz von Psychopharmaka zu bewerten.
- Basierend auf den Daten des Prescription Information System (RBS) wird der „Antibiotic Prescribing Report 81“ für 2013 Provinzen erstellt.
- Die Ankündigung des „Anwendungsleitfadens zur Zulassung von Health Claims für zum Verkauf angebotene Produkte mit Health Claims“ wird angekündigt. Außerdem wird eine Kommission zur „Bewertung von Produkten mit Gesundheitsdeklaration“ gebildet und die Annahme der Bewerbungen beginnt.
- „Kostenlose Musterverteilung für Werbezwecke und Anwendungsleitfaden für Pressemitteilungen, „Anwendungsleitfaden für Tagungen zu wissenschaftlichen und pädagogischen Aktivitäten“ und „Produkte und Grundsätze für die Schulung von Personal für die Produktwerbung und Leitfaden für den Implementierungskalender“ werden aktualisiert.
- „Verordnung über Patientenunterstützungsprogramme für die Anwendung von Humanarzneimitteln“ wird vorbereitet.
- Das Entscheidungshilfesystem für das Pharmazeutische Nachverfolgungssystem (ITS) wird eingerichtet.
- Die Bemühungen zur Sensibilisierung für das Drug Tracking System und den Zugang zu sicheren Arzneimitteln sowie zur Stärkung der Arzneimittelversorgungskette werden fortgesetzt.
- Die Entwicklung der Mobile Drug Inquiry-Anwendung und des ITS-Portals und die Anreicherung der Inhalte werden fortgesetzt.
-Für Hautpflege- und Babyprodukte wird eine sektorale Marktüberwachungsprüfung geplant.
Quelle: Freiheit
📩 31/07/2014 13:30
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